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CE認證是歐盟的基本產品安全法規，是為消除成員國內的貿易壁壘，方便產品在成員國內自由流通，所進行的統一法規整合。CE是從法語“Communate Europpene”縮寫而成，意思為歐洲共同體，后來歐洲共同體發展成了歐盟。

2006年6月，歐盟頒布了新機械指令（Machinery Directive ）2006/42/EC，新指令將于2009年12月30日起強制實施，取代舊指令98/37/EC。新指令在產品范圍，與其他指令的界限劃分，市場監督，合格評定程序以及基本健康和安全要求等方面都有新的要求。出口到歐盟的機械產品，必須按照新指令2006/42/EC的要求進行安全評估，并黏貼CE標識。

壓力設備CE認證簡介從2002年5月28日起銷往歐盟的壓力設備類產品（諸如滅火器、壓力表、閥件、安全閥、空氣柜、塔槽、管路、管件、蒸汽設備等裝載或輸送流體的設備）必須符合壓力設備指令(Pressure Equipment Directive, PED, 97/23/EC)。凡是設計壓力超過0.5bar的設備，無論其壓力、容積為何，均須符合CE-PED的規定。壓力設備指令(Pressure Equi

電梯CE認證-2014/33/EU在歐盟，所有的電梯及安全部件必須在貼有CE標識且附有EU符合聲明的條件下才能被投放市場，CE標識只有在嚴格遵照歐盟電梯指令的檢驗要求、獲得歐盟公告機構（Notified Body）的一致性評估及CE認證后方可使用，一致性評估的過程涵蓋了電梯整機及其安全部件。2014年，歐盟發布了新電梯指令2014/33/EU，以及新版電梯協調標準EN 81-20和-50。新指令于

新的建材CPR認證也是歐盟的統一性能評價方法，為了確保建材材料性能的安全可靠，保證其境內的建筑物和土木工程在設計與施工上不對人、家畜(禽)、財產的安全構成威脅，同時為維護普遍的福利所遵循的其他基本要求。新的法規保留了CPD的核心因素，避免了各地法規的差異。

2014年4月18日，歐盟頒布了新電磁兼容EMC指令2014/30/EU，并于2016年4月20日起強制執行，取代了老指令2004/108/EC，以便適應歐盟新立法框架（New Legislative Framework，NLF）。

ATEX認證簡介2014年歐盟頒布了新防爆ATEX（Equipment for explosive atmospheres）指令2014/34/EU，新指令2014/34/EU將于2016年4月20日起正式執行，取代了舊指令94/9/EC。隨著指令更新，歐委會將根據新立法架構（NLF）執行防爆指令條例。新版本的指令在保持產品范圍，產品的等級劃分，基本安全要求以及一致性評估流程不變的情況下，引入了新

醫療設備CE認證（MDD指令）概述歐盟為消除各成員國間的貿易壁壘，逐步建立成為一個統一的大市場，以確保人員、服務、資金和產品（如醫療器械）的自由流通。在醫療器械領域，歐盟委員會制定了三個歐盟指令，以替代原來各成員的認可體系，使有關這類產品投放市場的規定協調一致。這三個指令分別是：1.有源植入性醫療器械指令（AIMD， 90／335／EEC），適用于心臟起搏器，可植入的胰島素泵等有源植入性醫療器械。

低電壓LVD指令介紹和產品范圍 (2014/35/EU Low Voltage Directive)LVD是什么？LVD（Low Voltage Directive）,低電壓指令。2014年3月29日，歐盟官方期刊公布了新版本低電壓指令2014/35/EU，用以替換原有低電壓指令2006/95/EC。新指令2014/35/EU將于2016年4月20日起執行。LVD 的目標為確保低電壓設備在使用時的